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        技術服務

        穩轉細胞株構建

        作者:admin 來源:本站 發布時間: 2017-09-26 21:45  瀏覽次數:
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        穩定表達細胞株(穩轉細胞株)指在細胞中持續穩定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩轉細胞株的目的基因質粒DNA整合到細胞染色體上,使細胞長期穩定表達該基因。
        在基因功能的研究中,基因是否有效轉染靶細胞,是功能研究的前提條件之一。而穩定表達細胞株則彌補了瞬時感染(或轉染)一些功能實驗中由于外源基因表達時間短的缺陷,便于長期觀察基因對于細胞功能的影響以及蛋白間相互作用。
        用轉染質?;虿《厩秩镜姆椒▽嫿ê玫暮谢虻妮d體導入細胞,根據不同的基因載體中所含的抗性標志選用相應的藥物進行篩選混合陽性克隆。在陽性混合克隆的基礎上,得到單細胞長出的陽性單克隆,繼而得到穩定轉染細胞株。常用的真核表達載體的抗性標志物有嘌呤霉素(puromycin)、潮霉素(hygromycin)和新霉素(neomycin)。
        產品特點:
        1、穩定:保證15代以內穩定轉染細胞穩定表達。
        2、迅速:一般控制在1個月以內完成構建。
        3、經濟:價格實惠,性價比高。
        4、質量保證:對外源基因進行嚴格鑒定。
        篩選穩定細胞株的兩種方法
        1、轉染質粒后,單克隆方法篩選穩定細胞系
        對大多數細胞轉染效率較低。對于基因過表達,如果轉染效率達到40%,基因過表達尚可。但是對于基因干擾實驗,對轉染效率要求遠遠高于基因過表達,通常質粒轉染無法滿足。
        另外,質粒游離于細胞質中,很快降解,無法滿足較長時間的檢測項目;質粒轉染整合幾率極低,穩定細胞株構建耗時耗力,且得率很低,往往需要挑取單克隆株。
        2、病毒感染篩選穩定細胞株
        病毒感染方法較質粒轉染篩選單克隆方法更方便和高效,是目前主流的穩定細胞系篩選方法。用慢病毒制備穩轉細胞株,由于其高效整合、高效轉錄、高效表達、宿主范圍廣,感染效率高,且與細胞染色體整合而不發生基因重排,是制備穩定細胞株的理想載體。
        穩定轉染細胞株服務流程
        1、載體構建:將外源基因構建到合適的載體上,如需病毒轉染,則包裝病毒。
        2、篩選濃度測定:以 10-14 天細胞全部死亡的抗生素濃度為篩選濃度。
        3、細胞接種:轉染實驗前天接種細胞,各種細胞的平板密度依據各種細胞的生長率和細胞形狀而定。進行轉染當天細胞應達到 60%-80% 覆蓋。
        4、細胞轉染:用構建好的載體(或包裝好的病毒)轉染目的細胞。
        5、抗生素篩選。
        6、鑒定篩選結果。
        客戶需要提供
        1、構建好的外源基因載體或基因模板。
        2、待轉染的細胞系( 1×106 個細胞,可傳代,倍增時間小于 48 小時),特殊細胞需提供培養基。
        我們提供
        1、構建好的外源基因載體。
        2、構建好的穩定細胞系。
        3、構建穩轉細胞株實驗報告及相關的外源基因表達分析。
         
         

         

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